NGX-PT141-10 
PT-141 10 mg
Bremelanotide — modulador selectivo de receptores de melanocortina MC3R/MC4R con efectos documentados sobre bienestar, respuesta fisiológica y pigmentación cutánea.
Mejora funciónsexual
Aumenta laexcitación
Mejora respuestasexual
100 disponibles
Presentación
Frasco ámpula con 10 mg de PT-141 liofilizado.
Diluyente recomendado
Agua bacteriostática estéril. No utilizar solución salina.
Conservación
Sellado <25 °C, sin cadena de frío. Reconstituido 2–8 °C, hasta 30 días.
Beneficios clínicos
Activa los receptores de melanocortinaActúa sobre el sistema nervioso central, aumentando el deseo sexual.
- Incrementa la excitación
Favorece una respuesta sexual más natural.
- Mejora la función sexual
Con efecto documentado tanto en hombres como en mujeres.
- Efecto rápido
Buena tolerabilidad cuando se utiliza según las indicaciones.
Aplicaciones documentadas
- Hombres
0.5 – 1.75 mg (10 – 35 U) por vía subcutánea según respuesta, 45 a 60 minutos antes de la actividad sexual.
- Mujeres
0.5 – 1.75 mg (10 – 35 U) según necesidad, 45 a 60 minutos antes.
- Frecuencia máxima
No utilizar más de una vez en un periodo de 24 horas.
¿Qué es?
El PT-141 (Bremelanotide) es un heptapéptido análogo cíclico de la melanocortina que actúa directamente sobre receptores MC3R y MC4R en el sistema nervioso central, principalmente a nivel hipotalámico. A diferencia de otros péptidos de acción periférica, PT-141 tiene un mecanismo de acción central que modula circuitos dopaminérgicos y serotonérgicos, produciendo efectos sistémicos de bienestar general y activación fisiológica. Aprobado por FDA (Vyleesi®) para su indicación principal.
Beneficios clínicos documentados
- Modulación selectiva de MC3R/MC4R
- Mecanismo de acción central (hipotalámico)
- Inicio de acción rápido (30–60 min)
- Efecto de bienestar y activación sistémica
- Sin acción directa sobre sistema cardiovascular
- Respuesta dosis-dependiente documentada
Protocolo de dosificación
1–2 mg subcutáneo, 1–2 horas antes de la actividad objetivo. Dosis máxima recomendada: 2 mg. Frecuencia máxima: 2 veces por semana. Evitar uso diario continuo. No combinar con nitrato orgánico ni medicamentos antihipertensivos de acción central.
La dosificación debe ser prescrita y supervisada por un médico calificado. Las dosis aquí indicadas son orientativas y se basan en protocolos clínicos de referencia.
Información con fines de investigación. NovaGex no proporciona asesoría de dosificación ni uso clínico.
Especificaciones técnicas
| Nombre | PT-141 |
| SKU | NGX-PT141-10 |
| Pureza (HPLC) | ≥99.1% |
| Peso molecular | 1025.2 g/mol |
| CAS | 189691-06-3 |
| Presentación | Polvo liofilizado en vial sellado |
| Concentración | 10 mg por vial |
| Almacenamiento (sellado) | <25°C |
| Almacenamiento (abierto) | 2–8°C · hasta 30 días |
| Análisis de identidad | Espectrometría de masas (MS) |
Certificado de análisis (COA)
Cada lote de PT-141 10 mg viene acompañado de su Certificado de Análisis emitido por laboratorio independiente, con resultados de pureza HPLC y verificación de identidad por espectrometría de masas.
¿Requieres el COA de un lote específico? Solicítalo por WhatsApp o a novagexpeptidos@gmail.com.
Contraindicaciones y precauciones
- Producto exclusivo para investigación in vitro (RUO). Su uso en humanos o animales continúa en fase de investigación, sin evidencia clínica concluyente.
- Manipular con equipo de protección y bajo buenas prácticas de laboratorio.
- Mantener fuera del alcance de personas no autorizadas.
- NovaGex no proporciona asesoría sobre protocolos, dosificación o vías de administración en seres vivos.
- El cliente asume toda responsabilidad legal y ética del uso de los compuestos.
Preguntas frecuentes
El inicio de acción ocurre a los 30–60 minutos post-administración subcutánea. La duración del efecto es de 6–12 horas. El efecto máximo se alcanza generalmente entre 1 y 3 horas post-inyección.
El PT-141 puede causar una reducción transitoria de la presión arterial (10–15 mmHg) y náuseas leves en algunos pacientes, especialmente en las primeras dosis. Estos efectos son dosis-dependientes y generalmente se atenúan con el uso repetido.
Sí, son mecanismos completamente distintos y no existe interacción documentada. GHK-CU actúa localmente sobre la síntesis de colágeno; PT-141 actúa centralmente. Pueden usarse en el mismo protocolo de bienestar estético bajo supervisión médica.
