Regenerativa Uso exclusivo · RUO

KPV 10 mg

Tripéptido antiinflamatorio derivado del C-terminal de α-MSH. Potente inhibidor de NF-κB con aplicaciones en patología intestinal inflamatoria, cicatrización y modulación inmune.

Acción
antiinflamatoria
Reparación
tisular
Sin efectos
melanotrópicos
Modula respuesta
inmune
PRECIO
$1,000.00
Mayoreo: consultar · IVA incluido

100 disponibles

Presentación

Frasco ámpula con 10 mg de KPV liofilizado.

Diluyente recomendado

Agua bacteriostática estéril. No utilizar solución salina.

Conservación

Sellado <25 °C, sin cadena de frío. Reconstituido 2–8 °C, hasta 30 días.

Aviso RUO: producto para investigación (Research Use Only). Su uso en humanos aún se encuentra en fase de investigación, sin evidencia clínica concluyente. Consulta a un profesional calificado.
Pureza ≥99.0%Verificada por HPLC
COA por loteLaboratorio independiente
Estable 36 meses<25 °C · sin cadena de frío
Envío 24–48 hMéxico y EE.UU.

Beneficios clínicos

  • Modula la respuesta inflamatoria

    Actúa sobre el proceso inflamatorio sin suprimirlo por completo.

  • Inhibe la vía NF-κB

    Bloquea una de las rutas centrales de señalización de la inflamación.

  • Reduce mediadores proinflamatorios

    Disminuye TNF-α, IL-6 e IL-1β en modelos preclínicos.

  • Favorece la reparación tisular

    Apoya los procesos de recuperación del tejido.

  • Sin efectos melanotrópicos

    A diferencia de la α-MSH completa, no altera la pigmentación.

Aplicaciones documentadas

  • Protocolo sugerido

    0.2 – 0.5 mg (4 – 10 U) una vez al día, con escalamiento semanal: 0.2 mg la primera semana, 0.3 la segunda, 0.4 la tercera y 0.5 mg de la cuarta a la octava.

  • Duración

    De 8 a 12 semanas, con extensión opcional hasta 16 semanas bajo seguimiento.

  • Vía y sitios de aplicación

    Subcutánea, rotando sistemáticamente. Sitios sugeridos: abdomen, muslo y zona externa del brazo superior.

¿Qué es?

El KPV (Lys-Pro-Val) es un tripéptido endógeno derivado del fragmento C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH). Inhibe la activación de NF-κB de forma directa, tanto en el núcleo como en el citoplasma celular, reduciendo la producción de citocinas proinflamatorias (IL-1β, IL-6, TNF-α) e inhibiendo las rutas MAPK. Su pequeño tamaño molecular permite penetración tisular superior y uso tanto oral en cápsula gastroresistente como inyectable o tópico.

Beneficios clínicos documentados

  • Inhibición directa de NF-κB nuclear y citoplasmático
  • Reducción de IL-1β, IL-6 y TNF-α
  • Protección y reparación de mucosa intestinal
  • Eficaz en vía oral, inyectable y tópica
  • Sin los efectos secundarios de los corticosteroides
  • Sinergia con BPC-157 en inflamación gastrointestinal

Reconstitución (referencia de laboratorio)

  • Dilución Recomendada
  • Reconstituir con 2.0 mL de agua bacteriostática estéril.
  • Añadir lentamente por la pared interna del vial.
  • No agitar.
  • Mezclar suavemente hasta disolución completa.
  • Concentración Resultante
  • 5 mg/mL
  • 1 unidad = 33.33 mcg aproximadamente
  • Tabla de Dilución y Dosificación
  • Frecuencia de Aplicación
  • Aplicación subcutánea una vez al día.
  • Preferentemente a la misma hora.
  • Rotar sitios de aplicación para mantener absorción homogénea.
  • Duración Recomendada
  • Protocolos de 8 a 12 semanas.
  • Extensión opcional hasta 16 semanas bajo supervisión especializada.

Protocolo de reconstitución con fines de investigación. NovaGex no proporciona asesoría de dosificación, vías de administración ni uso clínico. Producto de uso exclusivo para investigación (RUO).

Información con fines de investigación. NovaGex no proporciona asesoría de dosificación ni uso clínico.

Especificaciones técnicas

NombreKPV
SKUNGX-KPV-10
Pureza (HPLC)≥99.0%
Peso molecular363.4 g/mol
CASN/A
PresentaciónPolvo liofilizado en vial sellado
Concentración10 mg por vial
Almacenamiento (sellado)<25°C
Almacenamiento (abierto)2–8°C · hasta 30 días
Análisis de identidadEspectrometría de masas (MS)

Certificado de análisis (COA)

Cada lote de KPV 10 mg viene acompañado de su Certificado de Análisis emitido por laboratorio independiente, con resultados de pureza HPLC y verificación de identidad por espectrometría de masas.

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KPV 10 mg — Ficha TécnicaProtocolo, mecanismo y referencias científicas
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COA
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Contraindicaciones y precauciones

  • Producto exclusivo para investigación in vitro (RUO). Su uso en humanos o animales continúa en fase de investigación, sin evidencia clínica concluyente.
  • Manipular con equipo de protección y bajo buenas prácticas de laboratorio.
  • Mantener fuera del alcance de personas no autorizadas.
  • NovaGex no proporciona asesoría sobre protocolos, dosificación o vías de administración en seres vivos.
  • El cliente asume toda responsabilidad legal y ética del uso de los compuestos.

Preguntas frecuentes

BPC-157 actúa principalmente a través de la vía VEGF y la estimulación del receptor EGR, con efecto regenerativo tisular amplio. KPV actúa directamente inhibiendo NF-κB con un perfil más antiinflamatorio agudo. Son complementarios: KPV para reducir la inflamación activa y BPC-157 para la reparación estructural.

Sí, estudios preclínicos muestran reducción significativa de los marcadores de inflamación en modelos de colitis (DSS-induced colitis). La vía oral en cápsula gastroresistente permite la liberación en colon, donde ejerce acción antiinflamatoria local.

Sí, el KPV complementa perfectamente las intervenciones dietéticas antiinflamatorias. La combinación de KPV + BPC-157 + dieta antiinflamatoria + probióticos representa un protocolo integral para el manejo de la inflamación intestinal bajo supervisión médica.