NGX-TIRZ-60 
Tirzepatide 60 mg
Doble agonista GIP/GLP-1 con efectos clínicamente superiores sobre glucemia, apetito y composición corporal respecto a agonistas GLP-1 simples. La molécula cuenta con aprobación FDA desde 2022 para uso farmacéutico.
Liberación naturalde insulina
Regulacióndel apetito
Metabolismode la glucosa
Agotado
Presentación
Frasco ámpula unidosis estéril con 60 mg de tirzepatida liofilizada.
Diluyente recomendado
Agua bacteriostática estéril. No utilizar solución salina. Concentración final recomendada: 5 mg/ml.
Conservación
Sellado <25 °C, sin cadena de frío. Reconstituido 2–8 °C, hasta 30 días.
Beneficios clínicos
Control glucémicoMejora el control de la glucosa en sangre.
- Pérdida de peso
Favorece la reducción de peso de manera significativa.
- Apetito y saciedad
Disminuye el apetito y aumenta la sensación de saciedad.
- Sensibilidad a la insulina
Reduce la secreción de glucagón y mejora la sensibilidad a la insulina.
- Parámetros cardiometabólicos
Mejora triglicéridos, presión arterial y otros marcadores metabólicos.
Aplicaciones documentadas
- Escalamiento semanal
Se inicia en 2.5 mg semanales y se sube de forma progresiva —5, 7.5, 10, 12.5 y 15 mg— según tolerancia y respuesta. En el vial de 60 mg, 2.5 mg equivalen a 10 rayitas de jeringa U-100.
- Administración
Una vez por semana, el mismo día, preferentemente por la noche. Subcutánea, rotando entre abdomen, muslo y parte superior del brazo.
- Duración y resultados
Primeros efectos entre la semana 4 y la 8; resultados óptimos entre la 12 y la 16. Varía según paciente, adherencia y estilo de vida.
¿Qué es?
El Tirzepatide es un péptido de 39 aminoácidos que activa simultáneamente los receptores GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón-1). Este doble agonismo produce una reducción del apetito y del peso corporal significativamente superior a los agonistas GLP-1 simples, con mejoras adicionales en sensibilidad a la insulina, perfil lipídico y marcadores inflamatorios.
Beneficios clínicos documentados
- Pérdida de peso superior a agonistas GLP-1 simples
- Control glucémico avanzado en DM tipo 2
- Reducción del apetito y aumento de saciedad
- Mejora de sensibilidad a la insulina
- Efectos favorables en perfil lipídico
- Reducción de marcadores inflamatorios
Protocolo de dosificación
Inicio a 2.5 mg subcutáneo semanal. Escalada cada 4 semanas: 2.5 → 5 → 7.5 → 10 → 12.5 → 15 mg/semana según tolerancia. Protocolo supervisado por médico especialista en endocrinología o medicina metabólica.
La dosificación debe ser prescrita y supervisada por un médico calificado. Las dosis aquí indicadas son orientativas y se basan en protocolos clínicos de referencia.
Información con fines de investigación. NovaGex no proporciona asesoría de dosificación ni uso clínico.
Especificaciones técnicas
| Nombre | Tirzepatide |
| SKU | NGX-TIRZ-60 |
| Pureza (HPLC) | ≥99.0% |
| Peso molecular | 4813.48 g/mol |
| CAS | 2023788-19-2 |
| Presentación | Polvo liofilizado en vial sellado |
| Concentración | 60 mg por vial |
| Almacenamiento (sellado) | <25°C |
| Almacenamiento (abierto) | 2–8°C · hasta 30 días |
| Análisis de identidad | Espectrometría de masas (MS) |
Certificado de análisis (COA)
Cada lote de Tirzepatide 60 mg viene acompañado de su Certificado de Análisis emitido por laboratorio independiente, con resultados de pureza HPLC y verificación de identidad por espectrometría de masas.
¿Requieres el COA de un lote específico? Solicítalo por WhatsApp o a novagexpeptidos@gmail.com.
Contraindicaciones y precauciones
- Producto exclusivo para investigación in vitro (RUO). Su uso en humanos o animales continúa en fase de investigación, sin evidencia clínica concluyente.
- Manipular con equipo de protección y bajo buenas prácticas de laboratorio.
- Mantener fuera del alcance de personas no autorizadas.
- NovaGex no proporciona asesoría sobre protocolos, dosificación o vías de administración en seres vivos.
- El cliente asume toda responsabilidad legal y ética del uso de los compuestos.
Preguntas frecuentes
En los ensayos SURPASS, los pacientes perdieron entre un 15% y 22% del peso corporal inicial en 72 semanas con dosis de 10–15 mg. Los resultados individuales varían según dieta, actividad física y adherencia al protocolo.
Los más frecuentes son gastrointestinales: náuseas, diarrea y estreñimiento, principalmente durante la fase de escalada de dosis. Generalmente transitorios y dosis-dependientes. La escalada gradual minimiza su aparición.
No se recomienda combinar dos agonistas incretínicos simultáneamente. El cambio de uno a otro sí es posible bajo supervisión médica. El Retatrutide añade agonismo en receptor glucagón para mayor potencia metabólica.
