NGX-RETA-60 
Retatrutide 60 mg
Triple agonista GLP-1/GIP/Glucagón con la mayor potencia reportada en pérdida de peso en ensayos clínicos de fase II. Próxima generación de terapia metabólica.
Metabolismoenergético
Regulaciónglucémica
SaciedadAgotado
Presentación
Frasco ámpula con 60 mg de retatrutida liofilizada.
Diluyente recomendado
Agua bacteriostática estéril. No utilizar solución salina. Agregar 2 ml al frasco.
Conservación
Sellado <25 °C, sin cadena de frío. Reconstituido 2–8 °C, hasta 30 días.
Beneficios clínicos
Aumento del gasto energéticoEleva el consumo calórico basal.
- Pérdida de grasa visceral
Actúa sobre el depósito graso de mayor riesgo metabólico.
- Control del apetito
Reduce la ingesta al modular las señales de hambre.
- Controla la ansiedad por alimentos
Disminuye los episodios de antojo entre comidas.
- Beneficios cardiovasculares
Mejora marcadores asociados al riesgo cardiovascular.
Aplicaciones documentadas
- Plan para pacientes de primera vez
Semanas 1 y 2: 10 unidades para valorar tolerancia. Semana 3: 20 unidades si hay buena tolerancia. Semana 4: 30 unidades, máximo sugerido del primer ciclo.
- Rango de uso
De 10 a 50 unidades por aplicación. Puede aumentarse de forma gradual, de 5 a 10 unidades, según evolución y experiencia previa del paciente.
- Límites
No exceder 50 unidades por dosis. En el primer ciclo se recomienda no pasar de 30.
¿Qué es?
El Retatrutide es un péptido que activa simultáneamente tres receptores: GLP-1R (saciedad, glucemia), GIPR (sensibilidad a insulina) y GcgR (receptor de glucagón — termogénesis, lipólisis hepática). Este triple agonismo produce el mayor gasto energético y la mayor reducción de peso documentada en un péptido hasta la fecha, con reducciones de hasta el 24% del peso corporal en fase II.
Beneficios clínicos documentados
- Mayor pérdida de peso documentada entre análogos incretínicos
- Triple mecanismo sinérgico sobre metabolismo
- Reducción de grasa hepática (esteatosis)
- Efecto termogénico via receptor glucagón
- Mejora integral del síndrome metabólico
- Perfil de seguridad comparable a otros GLP-1
Protocolo de dosificación
Inicio 1 mg subcutáneo semanal. Escalada progresiva cada 4 semanas hasta dosis objetivo (4–12 mg/semana). Protocolo bajo supervisión médica estricta. Actualmente en fase III de desarrollo clínico.
La dosificación debe ser prescrita y supervisada por un médico calificado. Las dosis aquí indicadas son orientativas y se basan en protocolos clínicos de referencia.
Información con fines de investigación. NovaGex no proporciona asesoría de dosificación ni uso clínico.
Especificaciones técnicas
| Nombre | Retatrutide |
| SKU | NGX-RETA-60 |
| Pureza (HPLC) | ≥99.0% |
| Peso molecular | 4759.4 g/mol |
| CAS | 2381272-89-3 |
| Presentación | Polvo liofilizado en vial sellado |
| Concentración | 60 mg por vial |
| Almacenamiento (sellado) | <25°C |
| Almacenamiento (abierto) | 2–8°C · hasta 30 días |
| Análisis de identidad | Espectrometría de masas (MS) |
Certificado de análisis (COA)
Cada lote de Retatrutide 60 mg viene acompañado de su Certificado de Análisis emitido por laboratorio independiente, con resultados de pureza HPLC y verificación de identidad por espectrometría de masas.
¿Requieres el COA de un lote específico? Solicítalo por WhatsApp o a novagexpeptidos@gmail.com.
Contraindicaciones y precauciones
- Producto exclusivo para investigación in vitro (RUO). Su uso en humanos o animales continúa en fase de investigación, sin evidencia clínica concluyente.
- Manipular con equipo de protección y bajo buenas prácticas de laboratorio.
- Mantener fuera del alcance de personas no autorizadas.
- NovaGex no proporciona asesoría sobre protocolos, dosificación o vías de administración en seres vivos.
- El cliente asume toda responsabilidad legal y ética del uso de los compuestos.
Preguntas frecuentes
Ambos son agonistas duales GLP-1/GIP, pero Retatrutide añade agonismo en el receptor de glucagón (GcgR), lo que suma termogénesis y lipólisis hepática al efecto de saciedad. En ensayos de fase II, Retatrutide mostró reducciones de peso superiores al Tirzepatide.
Similar a otros agonistas incretínicos: náuseas, diarrea y estreñimiento durante la escalada de dosis. La escalada gradual (1 mg/semana inicial) minimiza los efectos adversos gastrointestinales.
Actualmente el Retatrutide está en fase III de ensayos clínicos (Eli Lilly). En el contexto de investigación clínica supervisada, su uso es legal bajo protocolos RUO (Research Use Only) con supervisión médica.
